Fragmento

La fibrosis renal generalmente es debida a una inflamación crónica de etiología múltiple y se caracteriza por la presencia de atrofia cortical y tubulointersticial que reducen el tamaño renal. Mediante el microscopio se observan alteraciones vasculares de estenosis arterial e infiltrados de predominio tubulointersticial, con acumulación anormal de la matriz extracelular en las membranas básales glomerulotubulares, con necrosis o apoptosis de las células parenquimatosas renales, que presentan cambios fenotípicos, con aumento en la producción de fibroblastos. El proceso generalmente evoluciona hacia un riñón en “fase terminal” con insuficiencia renal crónica y irreversible que requiere procedimientos dialíticos y de trasplante renal. En los últimos 20 años, gracias a nuevos tratamientos, se ha observado una tendencia hacia la regeneración parcial de los tejidos lesionados, sin llegar a la restitución integral previa. No contamos a la fecha con un medicamento antifibrótico específico, pero se espera una mejoría progresiva del pronóstico a largo plazo y eventualmente el desarrollo de una terapia precisa que logre revertir las lesiones y proporcione una “curación” del proceso, no solamente en la fibrosis renal, sino también en las enfermedades fibroticas cardiovasculares, del sistema nervioso central, hepáticas, pulmonares y de otros órganos de la economía, evitando el desarrollo del enfermedades degenerativas y prolongando la vida del ser humano.

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2004-10-08   |   17,523 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 25 Núm.1. Enero-Marzo 2004 Pags. 25-35 Nefrol Mex 2004; 25(1)