Resumen

Cuando la Insuficiencia Renal Crónica (IRC) llega a su etapa terminal, la anemia es severa y dificulta la rehabilitación del paciente a pesar del tratamiento adecuado con diálisis. Durante un periodo de 24 semanas, aplicamos rHu-EPO de manufactura nacional (Bioyetin®) a un grupo de 16 pacientes en diálisis peritoneal intermitente (DPI) y 8 pacientes en diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA). Así mismo, se comparó el grupo de pacientes en DPCA con 8 pacientes de características similares tratados con rHu-EPO beta y que fueron analizados de manera retrospectiva, para comparar la cantidad de dosis empleada. El estudio, se realizó entre los años1998 y 1999 en dos etapas: la primera de corrección de la anemia, con dosis de 100 UI/kg peso/dosis en dos días consecutivos cada semana para el grupo de rHu-EPO Mexicana y de 150 UI/kg peso/dosis aplicados dos días alternos a la semana en el grupo de rHu-EPO beta. En ambos grupos, el objetivo de corrección de la anemia fue de 12 g/dL de Hb y/o 36% Ht. Durante la etapa de mantenimiento la dosis fue ajustada en el grupo que recibió rHu-EPO nacional a 50 UI/kg peso/dosis una vez por semana, mientras que en el grupo que recibió rHu-EPO beta, la dosis no sufrió modificaciones para continuar con el protocolo instituido. Se evaluaron hemoglobina (Hb) y hematocrito (Ht) cada semana, además se evaluaron los niveles séricos de eritropoyetina cada 3 meses. Se obtuvo un aumento en la Hb promedio de 6.9 gr/dL a 12.4 gr/dL en Ht promedio de 21.2% a 37.1%. Al comparar ambas rHu-EPO, se encontró la misma eficacia en corregir la anemia, sin embargo esto se logró, con dosis menores de rHu-EPO de manufactura mexicana.

Palabras clave: Anemia insuficiencia renal crónica diálisis peritoneal eritropoyetina recombinante humana rHu-EPO.

2005-06-08   |   7,929 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 26 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 3-8 Nefrol Mex 2005; 26(1)